原油中蠟含量測定儀的操作方法

原油中蠟含量測定儀是用于測定原油中蠟（通常指正構烷烴，碳數約為 16-40）含量的專用設備，其操作需遵循標準化流程以保證結果準確性。以下是詳細的操作方法，結合常見儀器型號的通用步驟整理而成：

一、操作前準備

樣品準備

原油樣品需充分混合均勻，若含水分或機械雜質，需先按標準方法脫水、過濾（如用無水硫酸鈉脫水，定性濾紙過濾）。

取適量樣品（通常 50-100g，具體按儀器要求），置于燒杯中備用。

儀器與試劑檢查

檢查測定儀各部件：冷凝管、抽提裝置、恒溫水浴、真空系統等是否連接緊密，功能正常。

準備試劑：正庚烷（分析純，用于溶解油分）、甲苯（分析純，用于溶解蠟）、無水乙醇（用于洗滌）等，確保試劑純度符合要求。

準備輔助工具：玻璃砂芯漏斗（G3 或 G4，用于過濾蠟）、稱量瓶、烘箱、分析天平（精度 0.1mg）等。

儀器預熱

開啟恒溫水浴，設定溫度（通常為 25±0.5℃，用于蠟的結晶），待溫度穩定。

若儀器含加熱模塊，按方法要求預熱（如甲苯溶解時可能需 50-60℃）。

二、具體操作步驟

步驟 1：油分與蠟的分離

溶解樣品：將處理后的原油樣品移入錐形瓶，加入一定量正庚烷（如 100mL，比例按樣品濃度調整），置于水浴中加熱攪拌，使樣品溶解（避免溫度過高導致輕組分揮發）。

冷卻結晶：將錐形瓶放入 25℃恒溫水浴中，靜置 1-2 小時（或按標準要求），使蠟充分結晶析出。

步驟 2：蠟的過濾與洗滌

安裝過濾裝置：將玻璃砂芯漏斗在烘箱中烘干（105±2℃，2 小時），冷卻后稱量（記為 m?），安裝在抽濾瓶上，連接真空系統。

過濾蠟晶：將冷卻后的樣品溶液緩慢倒入漏斗，開啟真空泵抽濾，使蠟晶截留于漏斗中。

洗滌除油：用冷的正庚烷（25℃以下）多次洗滌漏斗中的蠟晶（每次 10-20mL），直至濾液無色（確保油分去除），抽干殘留溶劑。

步驟 3：蠟的溶解與回收

將盛有蠟晶的漏斗取下，放入另一錐形瓶中，加入甲苯（50-100mL），置于水浴中加熱（50-60℃），使蠟溶解。

將溶液倒回原漏斗（已安裝在抽濾瓶上），抽濾，用熱甲苯（同溫度）洗滌漏斗內壁數次，確保蠟轉移至濾液中。

步驟 4：蠟的干燥與稱量

蒸發溶劑：將含蠟的甲苯濾液移入已恒重的燒杯中，在水浴上緩慢蒸發至近干，再置于烘箱中（105±2℃）烘干 2 小時。

恒重稱量：取出燒杯，放入干燥器中冷卻 30 分鐘，稱量（記為 m?）；重復烘干、冷卻、稱量步驟，直至兩次質量差≤0.3mg（恒重）。